黏多糖贮积症Ⅵ型 （粘多糖增多症Ⅵ型，粘多糖贮积病Ⅵ型，粘多糖病Ⅵ型，马-拉综合征，多发性营养不良性侏儒症，Maroteaux-Lamy综合征） 疾病

黏多糖贮积症Ⅵ型的发病原因

(一)发病原因

本病常染色体隐性遗传。

(二)发病机制

本病的基本生化缺陷是N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶活性减低，它可把N-乙酰半乳糖胺-硫酸醋中的硫酸水解掉，此反应既发生在软骨素-4-硫酸，也发生在硫酸皮肤素，该基因定位于5q12～q13，可能有2个等位基因，本型人体内由于这种酶的活性不足，故可使软骨素-4-硫酸和硫酸皮肤素沉积于各种组织细胞内而致病。