本型诊断与Ⅰ型相似,但无智力低下,发病年龄也较晚,并且有神经炎,角膜浑浊为周边性。
关于本型的鉴别诊断,也与Ⅰ型相同,必须与其他几型黏多糖贮积症仔细鉴别,尤其多糖贮积症Ⅳ型,软骨发育不全 仔细鉴别(表1)。
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