角质化 毛孔堵塞 毛囊角栓 皮肤干燥 皮肤瘙痒 丘疹
皮肤科 皮肤性病科
多见于青春发育期的男,女青年
无
药物治疗 支持性治疗
皮肤涂片显微镜检查 维生素A耐量试验 血涂片 免疫病理检查 细胞组织化学染色
重点检查项目组织病理显示表皮角化过度,毛囊口扩张,嵌有角质栓。 本病病理变化并不限于毛囊,无毛部位如掌跖与口腔黏膜也被波及,故而本病并非只是毛囊的疾病。口腔黏膜损害的组织象与皮损类似,也有陷窝及角化不良,但一般无典型的圆体形成。圆体见于粒层或角层,其中央为固缩的胞核或角化不良物质(大而圆,呈均匀嗜碱性),周围绕以透亮的晕,晕四周可见嗜碱性角化不良物质如同外壳。 谷粒见于角层与陷窝,胞浆极少,外形不清晰,核固缩伸长而常被染成嗜碱性。陷窝是小的裂隙样表皮内水疱,通常位于基层上方,其中棘刺松解细胞过早地发生部分角化。
诊断鉴别根据临床表现组织病理易于诊断。 1.维生素A缺乏症 :四肢伸侧角化性丘疹似蟾皮或鸡皮样,皮疹稍大。同时伴夜盲、眼干、角膜软化等。 2.小棘苔藓: 毛囊性丘疹,顶端有一丝状小棘,拔除小棘可见一凹陷性小窝。丘疹互不融合,群聚成片。一般毋须治疗可以口服维生素A。肢端角化性皮肤异色症(acrokeratotic poikiloderma)临床表现为肢端皮肤角化,呈圆石子样外观,可扩展到手足背。伴皮肤异色症,尤其多见于曝光部位,亦可有水疱及苔藓样角化。
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