猜疑 便秘 痴呆 传导阻滞 恶性贫血 乏力 反应迟钝 腹腔积液 腹胀 共济失调
内分泌科 内科
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红细胞生成素 维生素B1 叶酸 甲状腺显像 血糖
重点检查项目1.一般检查 由于TH不足,影响红细胞生成素 合成,骨髓造血功能减低,可致轻,中度正常细胞型正常色素性贫血;由于月经量多可引起小细胞低色素性贫血,少数由于胃酸减少,缺乏维生素B1 2或叶酸可致巨幼细胞贫血,血糖 正常或偏低,血胆固醇,三酰甘油常增高。 2.甲状腺功能检查 (1)血清TSH(sTSH或Utsh)升高为原发性甲减的最早表现,如血TSH升高而T4,T3正常,可能为亚临床型甲减,采脐血,新生儿血或妊娠第22周羊水测sTSH(或uTSH),有助于新生儿和胎儿甲减的诊断。 (2)血TT4(或FT4)降低早于TT3(或FT3)下降。 (3)血TT3(或FT3)下降仅见于后期或病重者。 (4)由于T4转换为T3增多以代偿甲减,血rT3明显减低;羊水rT3下降,有助于先天性甲减的产前诊断。 (5)甲状腺摄131I率降低。 3.病变部位检查 (1)原发性甲减者血TSH增高,下丘脑-垂体性甲减者常降低。 (2)TRH兴奋试验,静注TRH400µg后,血TSH不升高提示为垂体性甲减,延迟升高者为下丘脑性甲减;如血TSH基值已增高,TRH刺激后更高,提示为原发性甲减。 (3)血T3,T4增高,血TSH(基础值或TRH兴奋后)正常或增高,临床无甲亢表现,或甲减患者使用较大剂量TH仍无明显疗效者,提示为TH不敏感性甲减。 4.影像学检查有助于异位甲状腺,下丘脑-垂体病变的确定。 5.病因检查 根据病史,体征,实验检查和特殊检查结果,一般可作出病因判断,如TGAb,TPOAb增高,表明原发性甲减是由自身免疫性甲状腺病所致,过氯酸钾排泌碘试验阳性有助于先天性TH合成酶缺乏的诊断。
诊断鉴别除临床表现外,主要依靠检测TT4,FT4,TT3,FT3,TSH以及TRH兴奋试验等确立诊断,在确诊甲减基础上,进一步按上述检查鉴定病变部位,并尽可能作出病因诊断。 溢乳伴蝶鞍增大,高催乳素血症者,应除外垂体瘤,尤其是催乳素瘤的可能,原发性甲减在治疗后血催乳素恢复正常,而垂体瘤者无效。 早期轻型甲减多不典型,易被忽视或误诊为贫血 ,特发性水肿 ,肾病综合征 ,肾小球肾炎,冠心病 等,确诊时还应排除低T4或T3综合征,后者常见于伴血浆蛋白低下的慢性肝,肾疾病,如怀疑异位甲状腺,或甲状腺结节,颈部肿块的性质未明时,可考虑用甲状腺细针活检或甲状腺显像技术予以鉴别。
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