斑丘疹 鼻塞 不明原因发热 盗汗 耳鸣 腹部肿块 腹痛 腹泻 骨痛 呼吸困难
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老年人
无
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染色体 血清乳酸脱氢酶 免疫球蛋白轻链 腹部CT
重点检查项目1.血液学检查 早期患者血象多正常,若继发自身免疫性溶血或肿瘤累及骨髓可发生贫血,血小板减少及出血,9%~16%的患者可出现白血病转化,常见于弥漫型小淋巴细胞淋巴瘤,淋巴母细胞淋巴瘤及弥漫型大细胞淋巴瘤等。 2.生化检查 可有血沉,血清乳酸脱氢酶 ,β2微球蛋白及碱性磷酸酶升高,单克隆或多克隆免疫球蛋白升高,以上改变常可作为肿瘤负荷及病情检测指标。 3.免疫学表型检测 组织切片免疫组化染色方法或流式细胞术应用单克隆抗体进行免疫学表型检测,可用于NHL的鉴别诊断,诊断和分型,常用的单克隆抗体标记物包括CD45(白细胞共同抗原)用于鉴定其白细胞来源,阳性率70%~80%;CD19,CD20,CD22,CD45RA,CD5,CD10,CD23,免疫球蛋白轻链 κ及λ等用于鉴定B淋巴细胞表型,阳性率约90%;CD2,CD3,CD5,CD7,CD45RO,CD4,CD8等鉴定T淋巴细胞表型,阳性率约90%;CD34及TdT常见于淋巴母细胞淋巴瘤表型,CD30和CD56分别用于识别间变性大细胞淋巴瘤及NK细胞淋巴瘤。 4.细胞遗传学 细胞遗传学研究表明90%的非霍奇金淋巴瘤存在非随机性染色体 核型异常,常见为染色体易位,部分缺失和扩增等,非霍奇金淋巴瘤的不同类型多有各自的分子细胞遗传学特征。 非霍奇金淋巴瘤是发生于单一亲本细胞的单克隆恶性增殖,瘤细胞的基因重排高度一致,而正常淋巴组织和良性淋巴组织增生性疾病呈多克隆性,因此可作为非霍奇金淋巴瘤的基因标志,IgH基因重排常作为B细胞淋巴瘤的基因标志,TCRγ或TCRβ基因重排常作为T细胞淋巴瘤的基因标志,阳性率均可达70%~80%,细胞遗传学及基因标志可用于非霍奇金淋巴瘤的诊断,分型及评估预后,应用PCR技术检测单克隆性基因重排具有高度敏感性,临床可用于肿瘤微小病灶的检测。 5.淋巴结活检 有利于病理诊断。 6.放射线检查 所有病人都应拍X线胸部正侧位片,如胸片发现异常或可疑应进一步做电子计算机断层扫描(CT),对于腹部或盆腔肿块应做腹部CT ,放射性核素67Ga扫描对于评估治疗反应很有用,磁共振(MRI)可确定其他部位的异常发现。淋巴瘤累及Waldeyer环常与胃肠道淋巴瘤有关,同样胃肠道淋巴瘤也常累及Waldeyer环,对于有Waldeyer环累及的病人以及有消化道症状和体征者均应做消化道钡餐造影。 7.超声波检查 B超能协助确定肝脾肿大,也能发现肝脾组织中的肿瘤性结节,但无法发现弥漫性浸润,B超可以帮助发现后腹膜,腹主动脉旁的肿大淋巴结。
诊断鉴别诊断 活体组织病理学检查是非霍奇金淋巴瘤鉴别诊断及确诊的主要依据,必不可少,与造血系统肿瘤鉴别还需进行骨髓细胞学检查,目前本病的病理学诊断已发展为在传统的形态学基础上结合免疫学标志,细胞遗传学及基因标志的多指标综合诊断,从而提高诊断的正确率。 鉴别诊断 本病应注意与淋巴结结核(常见淋巴结肿大,发热,盗汗),病毒感染如传染性单核细胞增多 症(常表现发热,淋巴结及肝脾肿大),局部感染引起的淋巴结炎,淋巴结转移癌,结节病 ,巨大淋巴结增生以及舍格伦综合征等鉴别;胃肠道淋巴瘤 应注意与胃肠道癌 鉴别;累及纵隔淋巴结应注意与肺癌 及胸腺瘤 鉴别;也需与急性及慢性白血病 ,恶性组织细胞增多症,霍奇金淋巴瘤 等造血系统肿瘤鉴别。
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