赖利-戴综合征
赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病，该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑，吞咽... [详细]
别名： 家族性自主神经失调症 赖利-戴综合症 famili
是否属于医保： 暂无
发病部位： 脊髓
传染方式：无
易感人群：无特殊人群
典型症状： 构音障碍 共济失调 高血压 腹 ... [详细]
治疗方法：对症治疗
临床检查：1.血及脑脊液检查无特异性。 2.基因检...[详细]
解释：构音障碍是指因与言语表达有关的神经-肌肉系统的器质性损害导致发音肌的肌力减弱或瘫痪、肌张力改变、协调不... [详情]
解释：人体的正常运动，是在大脑皮质运动区，皮质的基底核，前庭迷路系统，深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的... [详情]
解释：高血压是一种以体循环动脉收缩压(SBP)和(或)舒张压(DBP)升高为特征的临床综合征，它是目前临床最常见... [详情]
解释：正常人一般每日排便一次，个别患者每日便2－3次或每2－3d一次。粪便的性状无异常也属正常范围。正常粪便一般... [详情]
二级甲等/综合医院
广州市黄埔区蟹山路3号
三级甲等/综合医院
北京市海淀区昌运宫15号
等级不详/综合医院
广东省中山市民安北路26号
二级甲等/综合医院
富阳区银湖街道高桥东路8号
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