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Leber遗传性视神经病变 (Leber′s hereditary optic neuropathy) 疾病

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Leber遗传性视神经病变 Leber遗传性视神经病变

Leber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathy,LHON)属母系遗传(maternal inheritance)或称线粒体遗传,由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起,它是遗传性视神经病变的常见类型。 [详细]

更多>>Leber遗传性视神经病变症状和表现

症状: 智力减低 运动失调 眼球震颤 小脑性共济失调

表现: 该病遗传共性为母系遗传和倾向于男性发病,临床上一般可分临床前期,急性期和亚急性期,慢性萎缩期,其特征呈无痛性视神经病变,急性期视力可急剧下降至仅见指数,视力虽不同程度减退,大多数(占98%)在0.1左右,很少有全盲者,自发视力恢复可存在,特别是见于儿童期发病,更与不同位点突变有关,视盘充血 ,盘周有毛细血管扩... [详情]

更多>> Leber遗传性视神经病变全面解读

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