兰伯特-伊顿综合征（肌无力样综合征，兰伯特-伊顿综合症，朗-伊二氏综合征，Lambert-Eaton syndrome）疾病

兰伯特-伊顿综合征简介

兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗...

兰伯特-伊顿综合征基本知识

是否属于医保：暂无

别名：肌无力样综合征兰伯特-伊顿综合症朗-伊二氏

发病部位：免疫系统

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特殊人群

典型症状：甲状腺功能低下肌痛括约 [更多]

甲状腺功能低下肌痛括约肌功能障碍构音障碍复视恶性贫血对称性肌无力低血压便秘斑秃

相关疾病：低血压直立性低血压阳痿 [更多]

低血压直立性低血压阳痿

兰伯特-伊顿综合征诊疗知识

就诊科室：内科神经内科

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

溴吡斯的明片硫唑嘌呤片醋酸可的松片健步壮骨丸醋酸可的松注射液甲硫酸新斯的明注射液苯丙氨酯片氢溴酸加兰他敏注射液注射用石杉碱甲

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