兰伯特-伊顿综合征 （肌无力样综合征，兰伯特-伊顿综合症，朗-伊二氏综合征，Lambert-Eaton syndrome） 疾病

兰伯特-伊顿综合征如何鉴别？

诊断

根据中老年男性肺癌病人出现肢体近端对称性肌无力或易疲劳，加之口干、括约肌功能障碍、肌痛和腱反射减弱，患肌用力收缩后肌力短暂增强，持续收缩后呈病态疲劳，腾龙喜试验不敏感，血清AchR-Ab 阴性，肌电图高频神经重复电刺激呈特异性反应，抗胆碱酯酶药不敏感，通常可诊断Lambert-Eaton 综合征。

鉴别诊断

本病临床上应注意与MG 鉴别。

兰伯特-伊顿综合征病人偶见血清AchR-Ab 增高，提示可能合并MG。多发性肌炎及癔症性瘫痪病人在鼓励下连续自主收缩运动可很好完成，应注意鉴别。关节炎病人因疼痛刚开始活动时运动受阻，连续活动后可减轻。应与其他表现肌无力的亚急性进行性神经肌肉疾病，如Guillain-Barré综合征、腰骶神经丛病及多发性神经根病等鉴别，这些疾病均为脱髓鞘性或轴索性神经病，针极肌电图呈失神经表现有鉴别价值。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）