考登病中的多发性毛鞘瘤 （多发性错构瘤综合征，考登病中的多发性毛外根鞘瘤，multiple trichilemmoma） 疾病

典型症状

丘疹 肢端角化 皮损可呈角样突起

• 建议就诊科室：

  肿瘤综合科 肿瘤科

• 易感人群：

  无特定人群

• 传染方式：

  无

• 治疗方式：

  手术治疗 药物治疗 支持性治疗

常见问诊内容

真菌组织病理学

重点检查项目

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 组织病理：与单发性毛鞘瘤相同，口腔损害可表现为纤维瘤样结节，由相对无细胞性涡状型纤维或伴棘层肥厚的纤维血管组织构成。

诊断鉴别

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 本病的临床表现酷似寻常疣，故本病重点与寻常疣进行鉴别，寻常疣好发于青少年，多见于手指、手背、足缘等处。皮肤和黏膜的损伤是引起感染的主要原因。初期表现为硬固的小丘疹，呈灰黄或黄褐色等，表面粗糙角化。本病发展缓慢，可自然消退。其HPV检查是阳性，以根据病理学检查均可和考登病中的多发性毛鞘瘤相鉴别。