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家族性抗维生素D佝偻病 (低磷酸盐血症性佝偻病,家族性抗维生素D骨软化症,原发性低磷酸盐血症性佝偻病) 疾病

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家族性抗维生素D佝偻病 家族性抗维生素D佝偻病

家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病,低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。 [详细]

更多>>家族性抗维生素D佝偻病症状和表现

症状: 维生素D缺乏 尿磷 慢性肾功能不全 骨痛

表现: 本病较罕见,常有家族史,女性较多见,但临床症状轻,男性病人则与之相反。 本病在临床上多数病人可无症状,但一般均有不同程度的临床表现,有症状者幼儿期和成人患者各有不同。患儿一般发病早,出生不久即有低血磷 ,多在1周岁左右开始出现类似维生素D缺乏 佝偻病的骨病变,“O”形腿常为引起注意的最早症状,但病情轻者... [详情]

更多>> 家族性抗维生素D佝偻病全面解读

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