肌张力障碍综合征 （肌紧张不足综合征，肌张力障碍，肌张力障碍综合症） 疾病

典型症状

儿童型肌张力障碍 发作性睡眠 构音障碍 红细胞增多 节段性肌张力障碍 肌张力减低 偏身肌张力障碍 肌张力降低 怪异步态

• 建议就诊科室：

  神经内科 内科

• 易感人群：

  遗传性进行性肌张力障碍多在小儿发病

• 传染方式：

  无

• 治疗方式：

  病因治疗 对症治疗 康复治疗

常见问诊内容

血液电解质检查 血液生化六项检查 核磁共振成像(MRI) CT检查

重点检查项目

血电解质，药物，微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。 1.CT或MRI检查： 对鉴别诊断有意义。 2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)：可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。 3.基因分析： 对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。

诊断鉴别

特发性痉挛性斜颈是颈肌肌张力障碍的表现，书写痉挛(writer cramp)是执笔书写时手和前臂出现肌张力障碍姿势，表现握笔如握匕首，手臂僵硬，手腕屈曲，肘部不自主地向外弓形抬起，手掌面向侧面等，但做其他动作正常，也可表现其他职业性痉挛，如弹钢琴，打字，使用螺丝刀或餐刀等，药物治疗通常无效，可让病人学会用另一只手完成这些任务。 对扭转痉挛，痉挛性斜颈，书写痉挛，投掷运动等肌张力障碍患者较易诊断，确定本综合征后，还应查找病因。 肌张力障碍综合征须注意与肌阵挛，癔症 等鉴别，本病的肌紧张是中枢性较剧烈的不随意肌收缩，注意与Parkinson病肌强直不同。