进行性脊肌萎缩症疾病

进行性脊肌萎缩症简介

进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元，也多为散发病例，病程历时数月~2年。该病病因不清，除了中毒学说、慢病毒学说等以外，还有发现雄激素受体基因突变与该病有一定的关系。婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种儿童期的单基因遗传病，有人将其称为儿童期第I型，患病率为0.1~1/10万人口，多数在出生后6~12月内发病，病情进展快，病人常在起病后1年内死亡。少年型家族性进行...

进行性脊肌萎缩症基本知识

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：肌肉

传染性：有

传播途径：母婴传播

多发人群：婴幼儿

典型症状：腰部僵硬及腰前凸消失延 [更多]

腰部僵硬及腰前凸消失延髓性麻痹无力臀肌挛缩手臂肌肉萎缩手臂肌肉拉伤颈背部肌肉痉挛肌束震颤肌肉萎缩大腿肌肉萎缩

相关疾病：小儿良性先天性肌弛缓综 [更多]

小儿良性先天性肌弛缓综合征脊髓压迫症脊髓型颈椎病脊髓血管畸形腓骨肌萎缩症运动神经元病

进行性脊肌萎缩症诊疗知识

就诊科室：内科神经内科

治疗方法：药物治疗康复治疗

常用药品：

健步壮骨丸三磷酸腺苷二钠片维生素E软胶囊灵孢多糖注射液注射用三磷酸腺苷二钠维生素E胶丸三磷酸腺苷二钠注射液

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

猜你感兴趣

热搜标签

特别声明:本站信息仅供参考不能作为诊断及医疗的依据本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系

进行性脊肌萎缩症 疾病