诊断标准
1.典型病例有肌无力,骨痛症状,矮小,消瘦身材。
2.X线示长骨内,外膜增厚,骨髓腔变窄,骨骺及干骺端,关节面受累等表现。
3.血沉增快 ,贫血,ALP,骨钙素,PICP增高,PTHH,CT及尿羟脯氨酸正常等可做出诊断。
鉴别诊断
1.颅骨骨髓发育异常
出生后不久即逐渐出现头大和面部畸形,同时有身材矮小和智力障碍,X线表现为广泛和进行性的颅,面骨肥厚,硬化,管状骨除有皮质增厚,硬化外,尚伴有骨膨胀和构塑障碍,本病为常染色体 隐性遗传。
2.石骨症
为硬化增生性骨病,主要为长骨骨骺端的软骨排列紊乱,骨基质胶原成分减少,骨髓腔被骨化,无生化异常,病变常累及脊柱,而PDD虽主要为长管骨病变,但罕有骨骺端受累,骨髓腔变窄是由于骨髓纤维化 所致,ALP增高,血沉增快等均可鉴别。
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