暴胀的颞浅动脉 耳鸣 发炎 复视 贫血 失眠 视力障碍 头痛 无脉症 消瘦
血管外科 外科
多发于老年人,平均发病年龄70岁(50~90岁)
无
药物治疗 支持性治疗
蛋白电泳 皮损 颞动脉活检
重点检查项目GCA与PMR均无特异性实验指标,仅有轻至中度正色素性正细胞性贫血,血清白蛋白轻度减低,血甭蛋白电泳 示α2球蛋白增高,血清转氨酶及碱性磷酸酶活性轻度升高等,比较突出的实验异常是血沉增快(GCA活动期常高达100mm/h),和C-反应蛋白定量增高。 1.动脉活组织检查 颞浅动脉或枕动脉活组织检查是确诊GCA最可靠的手段,颞浅动脉活检的阳性率在40~80%之间,特异性100%,由于GCA病变呈节段性跳跃分布,活检时应取足数cm长度,以有触痛或有结节感的部位为宜,并作连续病理切片以提高检出率,颞动脉活检 比较安全,一侧活检阴性可再作另一侧或选择枕动脉活检。 2.颞动脉造影 对GCA诊断有一定价值,可发现颞动脉管腔不规则及狭窄等改变,也可作为颞动脉活检部位的指示。 3.选择性大动脉造影 疑有大动脉受累时可进一步作选择性动脉造影,如主动脉弓及其分枝动脉造影等。
诊断鉴别根据病史、临床症状和实验室检查资料可以确诊。 鉴别诊断 1.结节性多动脉炎 :主要侵犯中小动脉,如肾动脉(70%~80%),腹腔动脉或肠系膜动脉(30%~50%),很少累及颞动脉。 2.过敏性血管炎 :主要累及皮肤小血管,小静脉或毛细血管,有明显的皮损 如斑丘疹,丘疹,紫癜,瘀斑,结节,溃疡等。 3.Wegener肉芽肿:以上,下呼吸道坏死性肉芽肿,泛发性中小动脉炎及局灶坏死性肾小球肾炎(80%)为主要特征。 4.主动脉弓动脉炎:主动脉弓部动脉炎病变广泛,常引起动脉节段性狭窄,闭塞或缩窄前后的动脉扩张等,侵犯主动脉的GCA少见。 5.其他:应与恶性肿瘤,全身或系统感染或其他原因引起的发热,头痛 ,贫血 ,失明等进行鉴别。
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