吉特林综合征（原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症）疾病

吉特林综合征简介

吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病，发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染，中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等，诊断靠遗传学调查和X染色体检查，治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。

吉特林综合征基本知识

是否属于医保：暂无

别名：原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症

发病部位：免疫系统

传染性：有

传播途径：母婴传播

多发人群：好发于婴幼儿

典型症状： [更多]

相关疾病：念珠菌病联合免疫缺陷病 [更多]

念珠菌病联合免疫缺陷病重症联合免疫缺陷

吉特林综合征诊疗知识

就诊科室：内科

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

胸腺肽肠溶片注射用胸腺肽转移因子注射液脾氨肽口服冻干粉注射用转移因子注射用更昔洛韦注射用伏立康唑注射用胸腺五肽胸腺五肽注射液注射用头孢他啶

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

猜你感兴趣

热搜标签

特别声明:本站信息仅供参考不能作为诊断及医疗的依据本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系

吉特林综合征 （原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症） 疾病