吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病,发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染,中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等,诊断靠遗传学调查和X染色体检查,治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡,但生存期... [详细]
别名: 原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
是否属于医保: 暂无
发病部位: 免疫系统
挂号科室: 内科
传染方式:母婴传播
易感人群:好发于婴幼儿
典型症状: [详细]
治疗方法:药物治疗 支持性治疗
临床检查:[详细]
症状:
表现:
三级甲等/综合医院
哈尔滨市道里区地段街151号。
二级甲等/综合医院
广州市黄埔区蟹山路3号
等级不详/综合医院
石家庄跃进路179号
三级甲等/综合医院
陕西省咸阳市渭阳西路5号
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