己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病,1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。
治疗方法:对症治疗 支持治疗
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