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肌强直性肌病简介

肌强直性肌病(myotonic myopathies) 系指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松，电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高，重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛，症状消失; 寒冷环境中强直加重;肌电图检查呈现连续的高频放电现象为特征的一组肌肉疾病。肌强直性肌病根据临床表现和病因的不同分为强直性肌营养不良症、先天性肌强直和先天性副肌强直。

肌强直性肌病基本知识

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：

传染性：无

传播途径：无

多发人群：多在30岁以后

典型症状：肢体僵硬感晶状体混浊急 [更多]

肢体僵硬感晶状体混浊急性房颤肌性肌无力肌痛肌肉萎缩肌肉肥大传导阻滞

相关疾病：先天性副肌强直症先天性 [更多]

先天性副肌强直症先天性肌强直小儿先天性肌强直综合征强直性肌营养不良症肌营养不良症进行性肌营养不良症

肌强直性肌病诊疗知识

就诊科室：骨外科

治疗方法：支持性治疗康复治疗

常用药品：

依托芬那酯凝胶萘丁美酮胶囊萘普生分散片樟脑醑氯唑沙宗片

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

肌强直性肌病疾病

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