汉德-许勒尔-克思斯琴病（亚急性或慢性分化型组织细胞增多病）疾病

汉德-许勒尔-克思斯琴病简介

汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。可引起右心衰竭，垂体或下丘脑受累而发生尿崩症。

是否属于医保：暂无

发病部位：全身

传染性：无

传播途径：无

多发人群：好发于3岁以上的儿童

右心衰竭眼球突出炎性细胞浸润三联征尿崩口腔黏膜溃疡地图样骨缺损

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

特别声明:本站信息仅供参考不能作为诊断及医疗的依据本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系