汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病,它比急性分化型组织细胞增多病更易引起骨破坏,但比Letterer-Siwe病预后好。可引起右心衰竭,垂体或下丘脑受累而发生尿崩症。 [详细]
别名: 亚急性或慢性分化型组织细胞增多病
是否属于医保: 暂无
发病部位: 全身
传染方式:无
易感人群:好发于3岁以上的儿童
治疗方法:药物治疗 支持性治疗
临床检查:在非典型病变应进行实验室检查,可发现...[详细]
常用药品:
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