原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征,病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征... [详细]
别名: 家族性高乳糜微粒血症 脂蛋白酶缺乏症
是否属于医保: 暂无
发病部位: 血液血管
挂号科室: 内科
传染方式:无
易感人群:无特定人群
治疗方法:药物治疗 支持性治疗
临床检查:血清中甘油三酯 ,乳糜微粒 升高,肝脂...[详细]
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