脯肽酶缺乏症（prolidase deficiency）疾病

脯肽酶缺乏症简介

脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病，常累及皮肤、眼、耳，鼻、咽、骨关节的中枢神经系统，实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征，1968年由Goodman等首次报道。

是否属于医保：暂无

发病部位：皮肤

传染性：无

传播途径：无

多发人群：好发于儿童

紫癜智力发育迟缓视力障碍溃疡骨质疏松斑丘疹斑丘疹鞍鼻

治疗方法：支持性治疗康复治疗

常用药品：

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