脯肽酶缺乏症
脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病，常累及皮肤、眼、耳，鼻、咽、骨关节的中枢神经系统，实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征，1968年由Goodman等首次报道。 [详细]
别名： prolidase deficiency
是否属于医保： 暂无
发病部位： 皮肤
传染方式：无
易感人群：好发于儿童
治疗方法：支持性治疗 康复治疗
临床检查：尿内含有大量亚氨基二肽，红细胞表面和...[详细]
常用药品：
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等级不详/综合医院
石家庄跃进路179号
三级甲等/综合医院
哈尔滨市道里区地段街151号。
二级甲等/综合医院
广州市黄埔区蟹山路3号
三级甲等/综合医院
陕西省咸阳市渭阳西路5号
二级甲等/综合医院
潍坊市东风东街209号
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