复发性多软骨炎 （多发性软骨病，复发性多发软骨炎） 疾病

复发性多软骨炎可能并发哪些疾病？

血管炎是最常见的与RP共存的疾病，包括孤立的皮肤白细胞破碎性血管炎 和累及多器官的系统性血管炎 (表3)，RP可累及各种大小的血管，最常见的为大动脉受累，表现为主动脉的扩张或动脉瘤 形成;也存在有显微镜下多动脉炎，这样才可解释RP的皮肤改变，肾脏表现，巩膜炎 ，听力和前庭功能异常等，RP可与明确的血管炎共存，包括韦格纳肉芽肿 ，贝赫切特病，结节性多动脉炎 等。

RP与多种形式的结缔组织疾病共存，且多数结缔组织疾病先于RP发作前的数月至数年，其中最多见为系统性红斑 狼疮，目前推测RP是结缔组织疾病的一部分，在基因学上认为RP是结缔组织病的一个分支，我院RP病例有合并类风湿关节炎及干燥综合征 。

RP与血液系统疾病合并存在，主要为骨髓异常增生症，其中多数为男性，半数合并染色体畸形，急慢性髓性白血病 及再生障碍性贫血 均已有报告，有报告个别RP合并有霍奇金病 。

RP与甲状腺疾病的相关性达4%，如合并突眼性甲状腺肿，非中毒性甲状腺肿，慢性淋巴细胞性甲状腺炎 (Hashimoto病)，甲状腺功能低下等。

也有文献报告RP与溃疡性结肠炎 ，原发性胆汁性肝硬化 和硬化性胆管炎并存。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）