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多肌炎为系统性结缔组织疾病，特点是肌组织出现炎症，变性等改变(皮肤也常同样受累，即皮肌炎)，结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，主要在肢带肌。病因不明。可能是由自身免疫反应所致。
是否属于医保： 暂无
别名： 暂无
发病部位：
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特殊人群
典型症状： 周身不适 吞咽困难 肌性肌 [更多]
相关疾病： 包涵体肌炎 幼年型皮肌炎 [更多]
就诊科室： 内科 皮肤性病科 皮肤科
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）
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