多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病,有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同。 [详细]
别名: Catel病
是否属于医保: 暂无
发病部位: 全身
传染方式:无
易感人群:好发于儿童期
典型症状: [详细]
治疗方法:药物治疗 支持性治疗
临床检查:X线片检查,全身骨骺出现迟缓,呈斑点...[详细]
症状:
表现: 一般出生时无明显异常,2岁以后逐渐出现症状,走路较晚,步态不稳 ,出现膝内,外翻,关节疼痛 ,功能受限,6~7岁时可出现脊柱侧凸,四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部,头颅正常,智力发育不受影响。 [详情]
二级甲等/综合医院
广州市黄埔区蟹山路3号
三级甲等/综合医院
陕西省咸阳市渭阳西路5号
二级甲等/综合医院
富阳区银湖街道高桥东路8号
二级甲等/综合医院
潍坊市东风东街209号
等级不详/综合医院
广东省中山市民安北路26号
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系