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多发内生软骨瘤病 (多发软骨发育异常,Ollier病) 疾病

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多发内生软骨瘤病 多发内生软骨瘤病

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积,在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。 [详细]

更多>>多发内生软骨瘤病症状和表现

症状: 关节肿胀 关节疼痛 不明原因发热

表现: 通常发病年龄为10岁以内患儿,男性多于女性。 症状与体征:表现为可触及的肿块,但很少有疼痛,肿瘤侵及手部或足部,由于多发病变可以造成病残,病变侵及长管状骨,使内生软骨骨化不能正常进行,骨骺板不能正常生长,因而肢体可以出现短缩,弯曲畸形,如前臂向尺侧弯曲畸形,下肢膝外翻等,当患者达到成年时,肿瘤可停止生... [详情]

更多>> 多发内生软骨瘤病全面解读

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