常染色体隐性遗传性脑动脉病伴白质脑病 （CARASIL，青年发病的Binswanger 样白质脑病伴秃头和腰痛） 疾病

常染色体隐性遗传性脑动脉病伴白质脑病的发病原因

(一)发病原因　　

本病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头 和腰痛，推测血管病变为炎症性。秃头的特点是整个头部脱发 ，类似放射性损伤或系统性红斑 狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉坏死性血管炎，CARASIL是否仅见于日本人及遗传基因尚待研究。　

(二)发病机制　　

主要病变是脑白质广泛脱髓鞘，U形纤维保存，少突胶质细胞及星形胶质细胞减少。不同病例的脑白质病变可在额叶、额顶及枕叶或颞顶叶，胼胝 体亦可见萎缩及多数软化灶，病变可沿锥体束累及大脑脚和脑桥基底部。白质和基底核可见多发散在小软化灶，脑白质直径100～400μm的小动脉及细小动脉可见内膜纤维化、玻璃样变、内弹力层断裂、管径狭窄及闭塞等。脑底部大血管无异常或轻度动脉粥样硬化，颞动脉活检直径800μm的小动脉可见内膜肥厚，动脉壁中性粒细胞浸润等。静脉多无改变。