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C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。
是否属于医保： 暂无
别名： 家族性C5功能缺陷
发病部位： 全身
传染性：无
传播途径：无
多发人群：主要见于婴儿
典型症状： 消瘦 皮炎 腹泻 [更多]
相关疾病： 化脓性脑膜炎 脑膜炎 [更多]
就诊科室： 暂无
治疗方法：中医治疗 支持性治疗
（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）
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