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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 (散发性包涵体肌炎) 疾病

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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病就诊指南

典型症状

感觉障碍 吞咽困难 下肢无力 腱反射消失 膝、踝反射减退

  • 建议就诊科室:

    免疫科 内科

  • 易感人群:

    无特定的人群

  • 传染方式:

  • 治疗方式:

    药物治疗 支持治疗

常见问诊内容

肌电图 血清学反应 血常规 神经系统检查 心电图

重点检查项目

血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加,一般不超过正常值的10~12倍。 肌电图检查s-IBM的EMG特点与PM-DM相似,表现为异常自发性活动增多,短时程运动单位电位和多相波增多,所不同的是s-IBM长时程和短时程运动单位可在同一块肌肉同时出现,后者被称为混合电位(mixed electric potentials)。

诊断鉴别

s-IBM主要应与慢性多发性肌炎 ,肌萎缩侧索硬化 (ALS),进行性脊髓性肌萎缩 ,慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。

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