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黏多糖贮积症Ⅲ型是怎么引起的？

时间 : 2016-08-31 07:40:02 来源：互联网

[摘要]

　　黏多糖贮积症Ⅲ型是常染色体隐性遗传病。只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。本病的发病机制是，由于病人体内缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶，而使酸性黏多糖降解发生障碍，该酶基因定位在。Xq27.3～q28，结果过多的黏多糖沉积于组织细胞内，并随尿排出。随着组织细胞内黏多糖沉积的增多，最终可导致功能

　　黏多糖贮积症Ⅲ型是常染色体隐性遗传病。只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。本病的发病机制是，由于病人体内缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶，而使酸性黏多糖降解发生障碍，该酶基因定位在。 Xq27.3～q28，结果过多的黏多糖沉积于组织细胞内，并随尿排出。随着组织细胞内黏多糖沉积的增多，最终可导致功能障碍。

关键词: 黏多糖贮积症Ⅲ型
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