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肌无力综合征引发什么疾病

时间 : 2016-08-31 07:40:02 来源：互联网

[摘要]

　　1、先天性终板Ach酯酶缺乏 　　本病均发生于男性，出生即出现所有骨骼肌无力和异常易疲劳。肌活检正常，光镜及电镜细胞化学检查发现Ach酯酶缺如儤。 　　2、慢通道综合征婴儿、儿童或成人期起病渐进性加重，可有数年的间歇期。典型肌无力表现可累及颈、肩和指伸肌，可有轻至...

　　1、先天性终板Ach酯酶缺乏

　　本病均发生于男性，出生即出现所有骨骼肌无力和异常易疲劳。肌活检正常，光镜及电镜细胞化学检查发现Ach酯酶缺如儤。

　　2、慢通道综合征

　　婴儿、儿童或成人期起病渐进性加重，可有数年的间歇期。典型肌无力表现可累及颈、肩和指伸肌，可有轻至中度上睑下垂，眼外肌活动受限，下颌肌、面部肌、上肢肌、呼吸肌和躯干肌等不同程度肌无力，下肢相对幸免。受累肌肉可见肌萎缩和易疲劳，严重受累肢体腱反射降低。

　　3、先天性乙酰胆碱受体缺乏

　　常在婴儿期起病，临床症状及电生理特征与重症肌无力相似。肌肉活检显示AchR数量减少火罐网，胆碱酯酶正常。血清AchR-Ab阴性，终板区未见免疫复合物。

关键词: 肌无力综合征
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