时间 : 2016-08-31 07:40:02 来源：互联网
由于本病属于发育异常性疾病，故可同时并发多发性脂囊瘤，毛囊多毳角栓病，先天性厚甲症等。 1、多发性脂囊瘤： 本病是一种错构瘤，为皮脂腺开口处受阻而形成的潴留性囊肿。部分多发性脂囊瘤有家族史，属常染色体显性遗传，突变位于角蛋白17基因。单发脂囊瘤是散发孤立肿瘤。2、毛囊多...
由于本病属于发育异常性疾病，故可同时并发多发性脂囊瘤，毛囊多毳角栓病，先天性厚甲症等。
1、多发性脂囊瘤：本病是一种错构瘤，为皮脂腺开口处受阻而形成的潴留性囊肿。部分多发性脂囊瘤有家族史，属常染色体显性遗传，突变位于角蛋白17基因。单发脂囊瘤是散发孤立肿瘤。
2、毛囊多毳角栓病：像表皮囊肿一样，发生于毛囊漏斗部。其最具特征的表现为毛囊横面可见多发性毳毛。也属于染色体异常性疾病。
3、先天性厚甲症：也属于染色体疾病，表现为指（趾）甲显著肥厚，掌跖角化过度、多汗，肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系
