导致白血病的原因都有哪些

时间 : 2016-08-25 07:40:02 来源：互联网

[摘要]

　　大家是否知道白血病。想必大家都知道的吧。白血病是一种恶性顽疾。凭我们现在的医疗水平都是无法完全治愈的疾病。所以大家都对白血病有着很大的畏惧心理。那么大家知道白血病是怎么产生的吗?其实白血病的致病原因有两种。下面就由我来介绍一下：　　首先，血液病导致白血病某些血液病的部分病人，最...

　　大家是否知道白血病。想必大家都知道的吧。白血病是一种恶性顽疾。凭我们现在的医疗水平都是无法完全治愈的疾病。所以大家都对白血病有着很大的畏惧心理。那么大家知道白血病是怎么产生的吗?其实白血病的致病原因有两种。下面就由我来介绍一下：

　　首先，血液病导致白血病

　　某些血液病的部分病人，最终可能发展为急性白血病。如慢粒白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等。急性白血病在这些疾病中发生率比较低，化疗和放疗可增加向急性白血病转化。

　　其次，遗传导致白血病

　　家族性白血病，约占白血病的7‰。单卵孪生子，如果一个人发生白血病，另一人的发病率高达1/5。双卵孪生子为1/800。先天愚型(Down综合征)，有21号染色体3体改变，其白血病发病率达50/10万，比正常人群高20倍。此外先天性再生障碍性贫血(Fanconi 贫血)、先天性血管扩张红斑病(Bloom 综合征)，及先天性丙种球蛋白缺乏症等，白血病发病率均较高。细胞遗传在白血病发病中，也有一定作用。染色体断裂和易位，可使原癌基因的位置发生移动，和被激活，最明显的例子是慢粒白血病。受累细胞的9号染色体上的原癌基因abl易位，至22号染色体的断裂集中区(bcr)，形成t(9;22)(q34;q11)即Ph1染色体，和bcr/abl融合基因，此基因产生一种新的mRNA，由此再产生一种具有酷氨酸激酶活性的蛋白P210。现认为P210对白血病发病有重要作用，抑制该酶的活性，可治愈慢粒白血病。此外，癌基因的点突变、活化和抑癌基因失活、丢失也是重要的发病机制。

　　现在大家知道白血病是怎样导致的了吧，所以大家在日常的生活中一定要注意。千万别染上了白血病。否则后果不堪设想。一旦染上了，一定要到医院里去进行及时的治疗，只有这样，才能有活下去的机会。