时间 : 2016-08-20 07:40:03 来源:互联网
遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)多为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。引起本病膜缺陷的分子遗传学异常有:膜收缩蛋白仅链基因异常(称为仅HE突变)、膜收缩蛋白仅链低表达等位基因(称为膜收缩蛋白B链基因异常、蛋白异常及血型糖蛋白C和D(D为C的变异型)缺乏。其中主要为膜收缩蛋白结构异常,少数..
遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)多为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。引起本病膜缺陷的分子遗传学异常有:膜收缩蛋白仅链基因异常(称为仅HE突变)、膜收缩蛋白仅链低表达等位基因(称为膜收缩蛋白B链基因异常、蛋白异常及血型糖蛋白C和D(D为C的变异型)缺乏。其中主要为膜收缩蛋白结构异常,少数为红细胞膜的蛋白缺乏或蛋白与锚蛋白的结合缺陷。
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