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婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征的病因

时间 : 2016-08-20 07:40:03 来源:互联网

[摘要]

  婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征的病因由于类型不同,具体病因也不同,以下为不同类型的病因。    1、原发性阅读性癫痫: 可能是少年肌阵挛癫痫的变异型,较少见,与遗传因素有关。    2、Kojevnikow综合征:又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫,本病常见原因为感染,包括Rasmu

  婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征的病因由于类型不同,具体病因也不同,以下为不同类型的病因。

  1、原发性阅读性癫痫:可能是少年肌阵挛癫痫的变异型,较少见,与遗传因素有关。

  2、Kojevnikow综合征:又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫,本病常见原因为感染,包括Rasmussen综合征(局灶性连续性癫痫),为局灶性脑炎等所致;其他可能病因包括新生儿窒息、外伤、血管病变引起梗死或出血肿瘤等。

  3、偏侧抽动偏瘫综合征:病因为颅内感染、颅脑外伤、脑缺血病变或脑静脉血栓形成、围生期病变导致脑病等。

  4、颞叶癫痫、额叶癫痫、顶叶癫痫及枕叶癫痫:多在儿童或青少年期发病,常有热性惊厥脑病史或癫痫家族史,可继发全面性发作。

  5、肌阵挛-站立不能发作癫痫:常有遗传因素,病前发育正常。

  6、早期肌阵挛脑病:是少见的癫痫综合征,男女发病率相同,家族中常有类似病例,可能为先天代谢异常。

  7、大田原综合征:是恶性癫痫性脑病,常见于脑畸形如穿通性脑畸形,脑发育不良如齿状-橄榄核发育不良等。

  8、Landau-Kleffner综合征:病因未明,可能为听觉加工过程障碍,曾有伴颞叶肿瘤的病例报道。

  9、夜间额叶癫痫:为常染色体显性遗传,外显率约70%,异常基因位于20号染色体长臂,可能与良性新生儿家族性癫痫基因之一是等位基因。

  10、室管膜下灰质异位:是灰质移行异常导致的特殊癫痫综合征。

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