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血友病甲是怎么引起的？

时间 : 2016-08-19 07:40:04 来源：互联网

[摘要]

     女性血友病甲患者极其罕见。虽然已有患病父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道，但所报道的女性患者中有相当部分是携带者女性，由于其正常X染色体极端随机灭活导致有血友病的临床表现；另外也可能是2N型血管性血友病。  散发病例约占血友患者的3.

     女性血友病甲患者极其罕见。虽然已有患病父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道，但所报道的女性患者中有相当部分是携带者女性，由于其正常X染色体极端随机灭活导致有血友病的临床表现；另外也可能是2N型血管性血友病。

  　散发病例约占血友患者的30％以上，其中部分是家系中没有出现另外的表型，部分是由于基因突变。

     FⅧ基因的缺陷导致FⅧ合成的障碍以及FⅧ分子结构的异常引起FⅧ功能活性的降低或缺乏是血友病的根本病理生理基础。FⅧ基因位于X染色体长臂末端(Xq28)，包含186kb，大约占了X染色体全长的0.1％。外显子26个，总长度约9kb。内含子25个。mRNA长约9029bp，，引起血友病甲的FⅧ基因缺陷可以是点突变、基因的部分或全部缺失、基因成分插入、产生终止密码的点突变和基因倒位。Tuddenham等总结的资料中，各种不同的点突变超过80种，插入6种，小的缺失7种，大片段缺失60种。目前已有近400种FⅧ基因缺陷导致血友病甲。

　

关键词: 血友病甲
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