时间 : 2016-08-19 07:40:04 来源：互联网
先天性泌尿系畸形中的肾畸形包括囊性肾病变、蹄铁形肾、孤立肾等；先天性输尿管畸形包括输尿管完全缺如，还包括双输尿管畸形、输尿管膨出、异位输尿管开口、下腔静脉后输尿管、输尿管、肾盂连接外畸形等。重复肾、重复输尿管及开口异位是临床上并不少见的小儿先天畸形，但因临床表现变异较大，给临床诊治带...
先天性泌尿系畸形中的肾畸形包括囊性肾病变、蹄铁形肾、孤立肾等；先天性输尿管畸形包括输尿管完全缺如，还包括双输尿管畸形、输尿管膨出、异位输尿管开口、下腔静脉后输尿管、输尿管、肾盂连接外畸形等。
重复肾、重复输尿管及开口异位是临床上并不少见的小儿先天畸形，但因临床表现变异较大，给临床诊治带来一定困难。在胚胎第4～7周时，输尿管从中肾管分化，中肾管下端发出输尿管芽，其上端向上发育，形成输尿管，进入生肾组织后，逐渐形成肾盂、肾盏及集合系统，如果在这个过程中出现两个输尿管芽，则会发生输尿管的重复畸形。
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