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吞噬功能缺陷病是怎么引起的？

时间 : 2016-08-19 07:40:04 来源：互联网

[摘要]

　　吞噬功能缺陷病是怎么引起的？简述如下：吞噬细胞功能不足的病因多为遗传性的，如慢性肉芽肿病（CGD）主要是伴性染色体遗传性疾病，但也可以常染色体隐性方式遗传。在检测患儿白细胞时，可证明吞噬细菌的白细胞耗氧量不增加，不形成过氧化物或过氧化氢，细菌不被杀死；同时白细胞还缺乏过氧化物酶，或缺...

　　吞噬功能缺陷病是怎么引起的？简述如下：

　　吞噬细胞功能不足的病因多为遗传性的，如慢性肉芽肿病（CGD）主要是伴性染色体遗传性疾病，但也可以常染色体隐性方式遗传。在检测患儿白细胞时，可证明吞噬细菌的白细胞耗氧量不增加，不形成过氧化物或过氧化氢，细菌不被杀死；同时白细胞还缺乏过氧化物酶，或缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，或缺乏丙酮酸盐激酶等。缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，不能杀伤过氧化氢酶阳性的细菌。缺乏丙酮酸盐激酶，则丧失杀伤葡萄球菌的能力。慢性肉芽肿病为X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传，Chédiak-Higashi综合征为常染色体隐性基因的遗传病，其病因还不很清楚。

关键词: 吞噬功能缺陷病
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