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prader-willi综合征应该做哪些检查？

时间 : 2016-08-19 07:40:04 来源：互联网

[摘要]

　　色体分析或分子遗传学检查15号染色体长臂微小缺失可确诊本病： 　　1、70％患者为父系15号染色体异常。 　　2、5％患者为15号染色体长臂重组。3、25％患者为15号染色体母系双倍体，缺少父系15号染色体，为遗传印迹原理的单亲二...

　　色体分析或分子遗传学检查15号染色体长臂微小缺失可确诊本病：

　　1、70％患者为父系15号染色体异常。

　　2、5％患者为15号染色体长臂重组。

　　3、25％患者为15号染色体母系双倍体，缺少父系15号染色体，为遗传印迹原理的单亲二体征。

关键词: prader-willi综合征
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