时间 : 2016-06-07 11:36:43 来源:放心医苑
由美国和意大利科学家组成的研究小组新发现了与30%结肠癌病例相关的基因变异。科学家们说,这一成果有望为结肠癌的个性化诊断和治疗开辟新途径。这些基因变异集中于编码为酪氨酸激酶的基因家族中。酪氨酸激酶在控
由美国和意大利科学家组成的研究小组新发现了与30%结肠癌病例相关的基因变异。科学家们说,这一成果有望为结肠癌的个性化诊断和治疗开辟新途径。
这些基因变异集中于编码为酪氨酸激酶的基因家族中。酪氨酸激酶在控制细胞的生长、分化以及侵入邻近组织等过程中发挥着关键作用。此前的研究曾显示,在某些癌症发病过程中,一些编码为酪氨酸激酶的基因产生了变异。然而,在特定类型的癌症中,数目众多的酪氨酸激酶基因究竟有多少会产生变异、变异概率有多大等,科学家们心中并没有数。
美、意科学家在新研究中对所有人体内含有的138个酪氨酸激酶基因进行了全面分析。他们以182份结肠癌组织样本为研究对象,发现138个酪氨酸激酶基因中,有14个基因在结肠癌发病过程中产生了46种变异。进一步分析表明,超过30%的结肠癌与这些基因变异有关。这一成果将正式发表于9日出版的美国《科学》杂志。
研究人员指出,将来也许可以开发出新型药物,抑制酪氨酸激酶基因变异产生的蛋白质发挥作用,对结肠癌患者进行个性化治疗。研究负责人、美国约翰斯・霍普金斯大学的韦尔库列斯库博士举例说,如果能够通过诊断,确定每个结肠癌患者体内究竟哪些酪氨酸激酶基因产生了变异,那么就可以用专门针对这些变异的药物进行更有效的治疗。
(责任编辑:jbwq)
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