时间 : 2016-05-24 15:37:55 来源：
研究人员介绍说，他们已经识别了一种常见的基因变异，对个体的青光眼发病具有显著影响。这些基因变异在40%的青光眼患者中存在。这也为青光眼的早期诊断和新疗法的开发提供更好的手段。
一个由加利福尼亚大学(UniversityofCalifornia)、圣地亚哥医学院(SanDiegoSchoolofMedicine)、美国国立眼科研究所(theNationalEyeInstitute)、中国华西医院的研究人员组成国际研究小组，已经在黑人中识别了青光眼相关的基因变异。这项发现可能有助于未来该疾病的治疗。
这项研究结果发布在9月21日ProceedingsoftheNationalAcademyofScience的在线版本上。
青光眼是导致黑人失明的主要原因，有将近5%的黑人受其影响。科研人员选择巴巴多斯岛上的加勒比黑人作为研究对象，该岛上几乎有10%的居民患有青光眼。
青光眼是一种神经组织退化疾病，是由视网膜中心细胞死亡导致的，最终会造成逐步的不可挽回的视力丧失。虽然我们知道该疾病有明显的遗传学因素，但是关于青光眼的这些过程目前还不是很清楚。
研究人员介绍说，他们已经识别了一种常见的基因变异，对个体的青光眼发病具有显著影响。这些基因变异在40%的青光眼患者中存在。这也为青光眼的早期诊断和新疗法的开发提供更好的手段。
（责任编辑：jbwq）
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