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什么是X伴性隐性遗传病

时间 : 2016-05-24 09:59:41 来源：

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[摘要]

由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病，称做X伴性隐性遗传病，常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。此类遗传病的特点是： ①男性患者远多于女性患者。 ②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。 ③携带致病基因的女子与正常男子

什么是X伴性隐性遗传病

由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病，称做X伴性隐性遗传病，常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。此类遗传病的特点是：

①男性患者远多于女性患者。

②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。

③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。

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关键词: 遗传病
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