混合性结缔组织病病因学发病机制和患病率

时间 : 2016-05-12 15:15:54 来源：求医网

[摘要]

混合性结缔组织病(MCTD)是一种以SLE，硬皮病，多肌炎或皮肌炎及RA样症状重叠为特征的风湿病综合征，有极高滴度的循环抗核抗体，即抗细...

混合性结缔组织病(MCTD)是一种以SLE，硬皮病，多肌炎或皮肌炎及RA样症状重叠为特征的风湿病综合征，有极高滴度的循环抗核抗体，即抗细胞核核糖核蛋白的抗体。

病因学，发病机制和患病率

病因和患病率未明。在一些病人，最终会演变为典型的硬皮病和SLE。有很多表现支持MCTD为一个独立的疾病：重叠的临床表现提示有几种结缔组织病;极高滴度的抗RNP抗体，而其他抗核抗体(ANA)水平不高;与系统性红斑狼疮相比，大多数本病病人的网状内皮系统清除免疫复合物的能力正常;本病患者免疫调节T细胞发育过程异常，与其他风湿病不同;常见肺动脉高压，伴有轻度纤维化的增生性血管病。

（责任编辑：jbwq）

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