多囊肾的成因主要有哪些呢

时间 : 2016-04-01 09:44:57 来源：寻医问药

[摘要]

我们人体的肾是特别脆弱的，很容易就会受到一些疾病的攻击，而多囊肾的出现让我们的肾脏出现了严重的异常，并且导致无法正常的进行工作，到底是什么样的病因引起了多囊肾的出现呢，让我们一起来往下看了解一下吧。多囊肾是一种

我们人体的肾是特别脆弱的，很容易就会受到一些疾病的攻击，而多囊肾的出现让我们的肾脏出现了严重的异常，并且导致无法正常的进行工作，到底是什么样的病因引起了多囊肾的出现呢，让我们一起来往下看了解一下吧。

多囊肾是一种常见的遗传性肾病，多囊肾的病因主要是遗传因素，分婴儿型和成人型，其中婴儿型比较少见，成人型多囊肾属常染色体显性遗传，是常见的多囊肾病，发病率约1/1250，占晚期肾病的10。多囊肾患者体内的囊肿会随着年龄的增长而逐渐增大，如果得不到及时控制，肾囊肿继续增大，就会压迫周围肾功能单位就会造成其损伤，启动肾脏纤维化的进程，早期表现为小便化验出现：蛋白和血细胞;如果肾脏纤维化的进程没有得到有效遏止，就会出现血肌酐升高，最终发展成终末期肾功能衰竭。

引起多囊肾的原因除了遗传因素外，还有很多后天的一些其它因素，如毒素的刺激、各种感染等，毒素作用于人体可以导致各种细胞组织器官损伤，不但会威胁到人的生命安全，还会导致人体基因突变、细胞突变等，这些都有可能诱发多囊肾的出现;感染也可以导致机体内环境发生异常，从而导致有利于囊肿基因发生变化的环境的产生，促使囊肿的内部因素活性增强，最终导致多囊肾的发生。

90%adpkd患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为adpkd1基因，基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因已被阐明并被克隆，可望在不久的将来，adpkd1可被确认。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为adpkd2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。

本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如na+、k+、ci-、h+、肌酐、尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内na+、k+浓度较低，ci-、h+、肌酐、尿素等浓度较高。

多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增殖是adpkd的显著特特之一，处于一种成熟不完全或重发育状态，高度提示为细菌的发育成熟调控出现障碍，使细胞处于一种未成熟状态，从而显示强增殖性。上此细胞转运异常是adpkd的另一显著特征，表现为细胞转运密切相关的na+-k+-atpase的亚单位组合，分布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。细胞外基质异常增生是adpkd第三种显著特征。

综合了以上的内容以后，朋友们清楚的认识到了多囊肾的病因有哪些了，大家一定要知道多囊肾是会给我们的肾脏带来巨大的危害的，因此要注意自己的肾脏健康，保护好了肾脏才会让我们的健康有所保障，平时还要注意休息才行。

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