氯硝西泮的药理作用是什么？在体内如何吸收？

时间 : 2016-03-11 15:37:05 来源：寻医问药

[摘要]

本品为苯二氮卓类抗癫痫抗惊厥药。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫痫病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道

本品为苯二氮卓类抗癫痫抗惊厥药。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫痫病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。本品口服吸收快而完全，约81.2～98.1%，1～2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，口服30～60分钟生效，作用维持6～8小时。几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出，在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原药形式排出。T1/2为26～49小时。

（责任编辑：jbwq）

上一篇：地西泮与非抗癫痫药联用会产生哪些作用？
下一篇：氯硝西泮在临床中如何应用？应用时需注意什么？

关键词: 吸收如何作用抑制神经小时

分享到：

氯硝西泮的药理作用是什么？在体内如何吸收？

更多文章>> 与“氯硝西泮的药理作...”相似的文章

常见用药

补中益气丸

元胡止痛片

小儿泻止散

推荐医院

暨南大学医学院附属黄埔区中医院

中国人民解放军空军航空医学研究所附属医院

哈尔滨第一医院