治疗胃癌的药物

时间 : 2016-03-10 09:51:04 来源：凤凰中医

[摘要]

　　治疗胃癌的药物，胃癌的一些患者除了进行手术治疗以外，在家的时候都是使用药物来控制疾病的，药物治疗胃癌是一种常规的治疗方法，不过很多人都不知道是使用哪些药物来治...

治疗胃癌的药物，胃癌的一些患者除了进行手术治疗以外，在家的时候都是使用药物来控制疾病的，药物治疗胃癌是一种常规的治疗方法，不过很多人都不知道是使用哪些药物来治疗。一起来看一下治疗胃癌的药物有哪些。

⒈直接破坏dna的药物：

⑴铂类配合物：如顺铂、卡铂。此类药物利用铂部分与dna同一条链的碱基或两条链的碱基形成交叉联结。

⑵烷化剂：如环磷酰胺、马利兰等。这类药物可引起dna分子内鸟嘌呤碱基n7或腺嘌呤n3分子的交联。其反应过程为：烷化剂中一个基团形成亚胺离子，进而形成正碳离子，并与dna中gn7反应；同时烷化剂分子中另一个基团也以同样的方式作用于dna分子中另一个gn7，引起dna双链间或在同一条链的g·g间发生交联反应，亦即这类药物利用烷基中的碳与dna的亲核碱基之间形成单功能或双功能共价键，双功能烷化剂可引起链内或链间的交叉联结。

⑶dna嵌合类抗癌药：如放线菌素d、柔红霉素、阿霉素等。此类药物能插入dna的双螺旋链，改变dna的模板性质，抑制dna聚合酶从而抑制dna、rna的合成。

⒉间接破坏dna药物：

⑴影响核酸合成的药物：如氟尿嘧啶、甲氨蝶呤；6-巯基嘌呤等。氟脲嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制dna的生物合成。

甲氨蝶呤可抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，后者传递一碳基因，为合成嘧啶核苷酸和嘌呤苷酸所必需，所以甲氨蝶呤可抑制嘌呤和嘧啶的合成，导致dna的合成明显受到抑制，此外，甲氨蝶呤对胸腺核苷酸合成酶也有抑制作用。

6-巯基嘌呤进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性，抑制次黄嘌呤核嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸，因而抑制dna的形成。

⑵博莱霉素、丝裂霉素等通过产生自由基引起碱基损伤和dna链断裂。

⑶鬼臼乙叉苷等可抑制dna拓扑异构酶，使dna与酶蛋白结合形成的易解离复合物趋于稳定和僵化，从而使dna链断裂。

以上就是有关治疗胃癌的药物的相关介绍，希望以上介绍能够帮助到您。那么通过上述介绍我们了解到到底有哪些药物可以治疗胃癌，对于胃癌的药物来说仅供了解，如果患有胃癌一定要到正规医院进行治疗。如果您还有什么其他疑问也可以咨询在线专家。

（责任编辑：jbwq）

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