9岁男孩骨折25次双腿弯成S形

时间 : 2016-03-09 09:29:03 来源：网络

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[摘要]

医生检查后得出结论，说孩子得了脆骨症，这是一种罕见的先天性骨骼病，其特征表现为骨质脆弱，容易发生骨折。自从查出脆骨症后，夫妻俩越发细心照料小智强，但事实是，9年来孩子骨折了25次。

导读：脆骨症以骨骼发育不良，骨质疏松，脆性增加及畸形，蓝色巩膜及听力丧失为特征，但临床差异很大，重者出现胎儿宫内多发骨折及死亡，轻者至学龄期才有症状，并可存活至高龄。

9岁男孩骨折25次双腿弯成S形

小智强已经9岁了，但发育却比正常的小孩慢了许多，身高只有100厘米的他比同龄的孩子足足矮了40多厘米，而体重更是轻到只有22公斤。听小智强的妈妈刘小娟介绍，孩子刚出生的时候很正常，10个月时第一次骨折。

那次骨折来得很奇怪，小智强独自玩耍时忽然停下，接着哇哇大哭，父母一碰孩子哭得更厉害。夫妻俩人赶紧抱着孩子去了医院，医生说孩子手臂骨折了，得住院。

那时，谁都没往大病方面想。住了一个月的院，刚抱回家，父母就给他洗澡，没想到脚刚碰到水，他又禁不住扑腾了一下，右边大腿根又骨折了。从那次起，孩子经常骨折，医生检查后得出结论，说孩子得了脆骨症，这是一种罕见的先天性骨骼病，其特征表现为骨质脆弱，容易发生骨折。自从查出脆骨症后，夫妻俩越发细心照料小智强，但事实是，9年来孩子骨折了25次，小智强的双腿反而越长越弯，弯成了S状，站都站不直了。

多次骨折竟祸起得了脆骨症

脆骨病，是一种先天性骨胳病。其特征为骨质脆弱，容易骨折，病因不明。按病情轻重，可分为产前型和产后型。病因不明，为先天性发育障碍。男、女发病相等。可分为先天型及迟发型两种。

先天型指在子宫内起病，又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重，大多为死亡，或产后短期内死亡。是常染色体隐性遗传，迟发型者病情较轻，又可分为儿童型及成人型。大多数病人可以长期存活，是常染色体显性遗传。15%以上的病人有家族史。

严重者在子宫内死亡，或在娩出后1周内死亡。大多数由于颅内出血所致，或因继发性感染。如能存活1个月，就有长期存活的可能性。在婴儿期，多次多处的骨折，为处理上的主要困难。

过了青春期，骨折次数即逐渐减少。妇女在绝经期后骨折又有增加的趋势。骨折虽能正常愈合，但因未及时发现或因处理不当而发生假关节者亦不少。骨盆的畸形可使分娩发生困难。神经系统的并发症，包括脑积水，颅神经受压而产生相应的功能障碍，脊柱畸形可造成截瘫。

（责任编辑：jbwq）

关键词: 脆骨症骨折脆骨症症状

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