研究表明：灯盏细辛可用于治疗青光眼

时间 : 2016-03-08 15:38:45 来源：全球医院网

[摘要]

最近，在国家自然科学基金的资助下，某中医药大学的专家应用民族药物学的方法，以灯盏细辛（又名灯盏花）为受试对象，通过45Ca同位素跨膜内流测量以及体外视神经细胞培养实验，发现灯盏细辛对视神经具有良好的保护作用。

某大学第二医院眼科专家的研究发现，灯盏细辛对眼压已控制的青光眼可提高其视网膜光敏感度，并部分恢复原有视野缺损。

研究者认为，灯盏细辛为一安全性高、无全身毒副作用的中草药，具有降低眼动脉阻力指数、改善微循环、改善早期和中晚期青光眼视野缺损及提高视功能的作用，可作为视神经保护剂应用于治疗眼压控制后的青光眼。

药理研究发现，灯盏细辛具有抗凝和改善微循环的作用，能明显降低大脑中动脉的血管张力，增加血流量。为评价灯盏细辛对眼压已控制的青光眼的神经保护作用，研究者采用前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的研究方法，将眼压已控制（24小时眼压值≤21mmHg，波动值≤5mmHg）的青光眼患者共47例（56只眼），随机分为灯盏细辛治疗组（26例34只眼）和安慰剂组（21例22只眼）。治疗组口服灯盏细辛2片（每片含黄酮40mg），每日3次；对照组口服安慰剂2片，每日3次；连续6个月，每月复诊一次。

治疗组平均眼压≤15mmHg的患者VFDS净减记分值大于平均眼压>15mmHg的患者，而平均眼压≤15mmHg的对照组患者VFDS净增记分值大于平均眼压>15mmHg的患者，两组间同一平均眼压水平的患者VFDS净减记分值之间相比有显著差异（P<0.05）。两组间的早期及中晚期患者VFDS净减记分值比较，差异有显著性（P<0.05）。灯盏细辛治疗6个月后，眼动脉阻力指数较治疗前降低0.08（P<0.01）。

结果显示，6个月后，治疗组平均光敏感度增加1.35dB，对照组下降0.36dB（P<0.01）；治疗组和对照组视野进步率分别平均为61.8％和22.7％（P<0.05）；视野恶化率分别平均为8.82％和27.3％（P<0.05）。治疗6个月后治疗组视野缺损记分（VFDS）平均下降1.59，而对照组平均增加0.41（P<0.01）。（Quactor）

（责任编辑：jbwq）